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影響GMP凈化工程驗收的常見問題匯總

2016-09-14 03:04:30   作者:admin  出處:科瓦特

   GMP認證車間本來是為了更好的幫助制藥,食品,化妝品等企業改善生產流程和生產環境。但GMP

并不等于凈化工程。科瓦特作為有十余年凈化工程的專業建設單位,特為大家整理了在做GMP認證車

間時影響驗收的常見問題匯總,希望可以幫到更多的GMP凈化車間和生產企業真正做到控制好生產污

染源:

GMp凈化車間驗收中

當然任何一項工程都離不開好的規劃設計,與建設施工最后的驗收培訓等環節,下面科瓦特小編就施工

方面會出現的問題與大家進行匯總:

      ①凈化空調系統風道內壁不干凈、連接不嚴密、漏風率過大;
  
  ②彩鋼板圍護結構不嚴密,潔凈室與技術夾層(吊頂)的密封措施不當、密閉門不密閉;
  
  ③裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵;
  
  ④個別位置未按照設計要求施工,無法滿足相關要求規定;
  
  ⑤所用密封膠質量不過關、易脫落、變質;
  
  ⑥回、排風彩鋼板夾道相通,粉塵從排風到進入回風道;
  
  ⑦工藝純化水、注射水等不銹鋼衛生管道焊接時內壁焊縫未成型;
  
  ⑧風道止回閥動作失靈,空氣倒灌造成污染;
  
  ⑨排水系統安裝質量不過關、管架、附件易積塵;
  
  ⑩潔凈室壓差整定不合格,未能滿足生產工藝要求。
  
  所以,針對每個專業安裝工程公司,潔凈室工程施工無論潔凈度的高還是低,都必須為藥

廠作好
工程部分對污染源進入前的過程控制。

 中山市科瓦特凈化工程有限公司(m.579vnm.cn)是一家提供專業的潔凈技術整體解決方案的

高科技公司,科瓦特擁有一支包括開發部、設計部、工程部、生產部、售后服務部在內的優秀隊伍,

為您的車間環境提供強有力的支持。
 
    科瓦特業務遍及精密儀表、航空航天、食品工業、化妝品、微電子、光磁技術、生物工程、集成電

路、醫藥衛生、電子器械、工業、科研教學等高新技術產業領域中,設計承建各種不同類型的工業潔

凈室與衛生潔凈室。目前上上下下千余個案例都已全部通過第三方驗收,驗收通過率為百分之百。

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